Información médica acerca de ataques de epilepsia

Crisis de gran mal o convulsiones tónico-clónicas, son convulsiones que afectan a todo el cerebro y el cuerpo. Suelen causar una pérdida del conocimiento, contracciones musculares violentas y la rigidez muscular. Afectan a personas de todas las edades y puede ocurrir sólo una vez o varias veces como parte de una condición crónica, como la epilepsia. El tratamiento es con medicamentos para controlar la frecuencia y la gravedad de las convulsiones.

Gran mal convulsiones ocurren en dos etapas: la fase tónica y la fase clónica. Durante la fase tónica, la persona pierde el conocimiento. Al mismo tiempo, los músculos en el contrato cuerpo, haciendo que la persona caiga al suelo. Esta fase se produce de repente y generalmente tiene una duración de menos de 30 segundos. Durante la fase clónica, los músculos en el cuerpo comienzan a contraerse rítmicamente. Estos últimos convulsiones durante dos minutos o menos. Cuando se siguen más de dos minutos, el riesgo de complicaciones aumenta.

En algunas personas, el primer síntoma de un ataque de epilepsia puede ser un aura. No todo el mundo experimenta un aura, y no todas las auras son los mismos, pero muchos incluyen sentimientos de temor o adormecimiento o alteraciones sensoriales. Algunas personas pueden gritar cuando un ataque de epilepsia comienza debido a la incautación de las cuerdas vocales. Durante el ataque, pérdida de control de esfínteres es frecuente. Los dolores de cabeza, fatiga, falta de respuesta, y la confusión pueden desarrollar después de una convulsión.

Gran mal convulsiones son causadas por actividad eléctrica anormal en el cerebro. Durante un ataque de epilepsia, la actividad anormal afecta a todo el cerebro. La causa subyacente de las convulsiones puede ser difícil de determinar, pero los traumatismos craneales, tumores cerebrales, infecciones cerebrales, falta de oxígeno y bajos de glucosa en la sangre, el calcio, el magnesio, o los niveles de sodio puede causar toda crisis de gran mal. Daño cerebral causado por ciertas enfermedades genéticas, accidentes cerebrovasculares y malformaciones de vasos sanguíneos también pueden ser responsables de los ataques en algunos casos. Privación de sueño prolongado y el uso de drogas son otras causas posibles. Para convulsiones recurrentes sin ninguna causa aparente, el diagnóstico de la epilepsia generalmente se administra.

Una parte esencial de la obtención de un diagnóstico exacto es relatos de testigos de la incautación. Porque las personas que experimentan un ataque de epilepsia pierden la conciencia, la mayoría tiene ningún recuerdo de los acontecimientos que preceden o durante la convulsión. Cuando se sospecha de un ataque de epilepsia, se ordenará un examen de las pruebas neurológicas y de la sangre. Un electroencefalograma, o EEG, se llevarán a cabo para verificar si hay ondas cerebrales anormales y la actividad, y una imagen de resonancia magnética o MRI, escáner se realizarán para detectar tumores, hemorragias cerebrales u otras causas potenciales de la crisis.

El tratamiento no puede comenzar hasta que se produzca una segunda convulsión o hasta que se haga un diagnóstico definitivo. Para las crisis recurrentes y la epilepsia, los medicamentos son la primera línea de tratamiento. Los medicamentos anticonvulsivos, tales como el ácido valproico, carbamazepina, fenitoína, gabapentina o levetiracetam, se pueden usar solos o en combinación con otros medicamentos o terapias. Los medicamentos usados ​​para tratar la crisis de gran mal suelen causar numerosos efectos secundarios y deben tomarse a largo plazo.

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